Seelannin osake putoaa 35% kokeen takaiskun jälkeen, toimitusjohtaja on edelleen optimistinen

Lääkevalmistajan Zealand Pharman toimitusjohtaja pyrki rauhoittamaan sijoittajia viimeisimmistä koetuloksista, jotka osoittivat, että potilaat menettivät odotettua vähemmän painoa ja saivat osakkeen putoamaan yli 35 prosenttia.

Puhuessaan CNBC:lle toimitusjohtaja Adam Steensberg kritisoi sitä, mitä hän kutsui “painonpudotusolympialaisiksi”, joissa markkinat ja yritykset keskittyvät liian voimakkaasti pudotetun painon määrään sen sijaan, että olisivat tekijöitä, kuten lääkkeen käyttäminen pitkällä aikavälillä ja sivuvaikutusten käsitteleminen.

Maailma ei tarvitse näitä tuotteita, jotka johtavat erittäin korkeaan painonpudotukseen, hän sanoi viitaten lääkkeiden kehittämiseen. Novo Nordisk ja Eli Lilly. Viimeisintä koetta ei myöskään ollut optimoitu maksimaaliseen painonpudotukseen, hän lisäsi.

“Minun on keskityttävä siihen, mitä potilaat tarvitsevat, ei siihen, mitä nykyiset markkinat haluavat nähdä”, Steensberg sanoi. “Olemme jo pitkään vaatineet painonpudotusolympialaisten lopettamista.”

Seelanti kehittää petrelintidia yhteistyössä sveitsiläisen farmasian raskaansarjan kanssa Roche. Keskivaiheen tutkimustulokset, jotka julkaistiin torstaina päätöskellon jälkeen, osoittivat, että lääke johti painonpudotukseen keskimäärin 10,7 % 42 viikon aikana. Analyytikot olivat suurelta osin odottaneet 13–20 prosentin painonpudotusta.

Seelannin osakkeet kävivät viimeksi 35 % alempana, mikä on heidän kaikkien aikojen huonoin päivänsä ja alhaisin sulku sitten elokuun 2023. Roche laski 3 %.

Painonhallintaan puuttuminen sen sijaan, että laihduttaisi mahdollisimman nopeasti, on noussut yrityksille tapana erottua heidän yrittäessään päästä tuottoisille painonpudotuslääkemarkkinoille, joiden arvoksi on arvioitu olevan jopa 150 miljardia dollaria vuoteen 2030 mennessä.

Steensberg sanoi olevansa “erittäin varma”, että teollisuudessa tapahtuu muutos “siedettävyyttä kohti”, viitaten siihen, kuinka hyvin potilaat selviävät lääkkeiden sivuvaikutuksista.

“Luulen, että hyvin, hyvin pian ihmiset alkavat ymmärtää, että kyse ei ole tuosta painonpudotusluvusta, vaan siitä, kuinka saavutat painonpudotusluvun.”

“Jos sitten katsotte todelliseen maailmaan, huomaatte, että useimmat potilaat, jotka ovat tänään hoidossa nykyisillä tuotteilla, eivät koskaan saavuta niitä lukuja, joita näemme kliinisissä tutkimuksissa”, koska “todellisessa ympäristössä ihmiset eivät voi sietää sitä”, hän sanoi viitaten jo markkinoilla oleviin Novo Nordiskin ja Eli Lillyn lääkkeisiin.

Petrelintidi on amyliinianalogi, joka kohdistuu haimassa tuotettuun hormoniin, joka vaikuttaa ruokahaluun ja hidastaa mahalaukun tyhjenemistä, eikä GLP-1- tai GIP-suolihormoneihin, jotka kohdistuvat tällä hetkellä markkinoilla oleviin painonpudotushoitoihin, kuten Novo’s Wegovy ja Lilly’s Zepbound.

Suurin osa Novo’s Wegovya käyttävistä potilaista kokee jonkinlaisia ​​sivuvaikutuksia, yleisimmin maha-suolikanavan, kuten pahoinvointia, ripulia ja oksentelua. Useimmat ovat lieviä tai kohtalaisia ​​ja ohimeneviä. Trendi on samanlainen Lilly’s Zepboundissa.

Novon tiedottaja sanoi, että suorat vertailut kokeiden välillä ovat haastavia, koska tutkimussuunnittelussa ja raportointikäytännöissä on eroja. Tutkimus suuriannoksisesta semaglutidista, Wegovyn ja Ozempicin aktiivisesta aineosasta, havaitsi, että potilaat menettivät painostaan ​​jopa 21 prosenttia, ja vain 5,4 prosenttia lopetti hoidon sivuvaikutusten vuoksi, tiedottaja sanoi. Vain 3,3 % keskeytti hoidon maha-suolikanavan sivuvaikutusten vuoksi.

Lilly ei vastannut CNBC:n kommenttipyyntöön.

Koetuloksissa Zealand sanoi, että petrelintidin enimmäisannoksella “ei esiintynyt oksentelua eikä hoidon keskeytyksiä ruoansulatuskanavan haittatapahtumien vuoksi”. Kokeessa oli mukana 493 ylipainoista ja lihavia ihmisiä.

Sillä on myös kehitteillä oleva lääke, joka yhdistää petrelintidin ja Rochen kehittämän CT-388:n, GLP-1/GIP-reseptorin, joka Zealandin mukaan voi olla parempi vaihtoehto potilaille, jotka tarvitsevat paljon painoa.

Eräässä yli 125 000 potilaan tutkimuksessa ehdotettiin, että noin 50 % lihavista ihmisistä lopettaa ruokahalua muokkaavien GLP-1-lääkkeiden käytön vuoden sisällä. Korkeat kustannukset ja sivuvaikutukset ovat yleisiä syitä lopettamiseen.

British Medical Journalissa tammikuussa julkaistussa tutkimuksessa todettiin, että ihmiset, jotka laihtuivat GLP-1-lääkkeiden avulla, palautuivat huomattavasti nopeammin lopettamisen jälkeen kuin ne, jotka laihtuivat ruokavalion ja liikunnan avulla.

Liikalihavien potilaiden, jotka lopettivat GLP-1-lääkityksen, ennustettiin palaavan lähtöpainoonsa 1,7 vuoden kuluttua, verrattuna 3,9 vuoteen niillä, jotka laihtuivat pelkällä käyttäytymismuutoksella.

Potilaiden painonpudotus lääkkeillä on ollut avaintekijä Novon ja Lillyn osakkeiden hintoja ohjaamassa viime vuosina.

Novon osakkeet ovat 75 % alle vuoden 2024 puolivälissä vallinneen huippunsa, kun taas Lillyn osakkeet ovat nousseet samana ajanjaksona, kun sen lääkkeiden osoitettiin auttavan painonpudotusta nopeammin.

Perjantaina Jefferiesin analyytikot sanoivat, että petrelintidillä on potentiaalia Wegovy-kaltaiseen tehokkuuteen ja siedettävyyteen yhtälailla kuin lumelääke, mikä “osoittaa tämän olevan käyttökelpoinen lääke”.

Mutta he lisäsivät, että sitä pidettiin todennäköisesti Lillyn kehittämän amyliinihoidon toiseksi parhaana.

“Meille pienenä yrityksenä olla uuden kategorian johtavien tuotteiden joukossa… on erittäin mukava paikka olla”, sanoi Steensberg ja lisäsi, että oli aikaista tehdä tällaisia ​​puheluita.

“Jos katsot markkinoita historiallisesti, jos olet kolmen ensimmäisen joukossa, jotka lanseeraavat uuteen kategoriaan, jolla on houkutteleva profiili, sinusta tulee erittäin merkittävä toimija kyseisessä kategoriassa.”

Hän lisäsi, että viimeisintä koetta ei ollut optimoitu painonpudotuksen maksimoimiseksi, koska sen sukupuolijakauma oli lähes 50/50 ja että naiset laihduttavat yleensä enemmän kuin miehet.

“Useimmat yritykset lähestyisivät tätä 70 prosentilla naisista”, hän sanoi ja lisäsi olevansa “varma”, että petrelintide johtaisi painonpudotukseen teini-iässä, kun he ovat optimoineet aloitusolosuhteet.

Torstaina julkaistut tutkimustulokset koskivat “annosten löytämistä ja sitten turvallisuuden ja vankan kyvyn osoittamista”, hän sanoi.

Seelanti sanoi aikovansa käynnistää vaiheen 3 tutkimuksen myöhemmin tänä vuonna. Mutta Barclays analyytikot sanoivat, että markkinat eivät todennäköisesti luota vaiheen 3 “korjaukseen” petrelintidille kahdessa vuodessa.